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第281章 变异感染者dna提取（第2页）

5。使用前检查BufferBL是否有沉淀析出，若出现沉淀，请于70℃温浴加热至沉淀完全溶解后再使用。

完成试剂准备工作之后，在钟教授的首肯之下，研究员开始进行DNA的提取。

具体操作步骤如下：

1。向96圆孔板的每孔中加入20ul蛋白酶K。

2。加200ul抗凝全血到96圆孔板中。

~undefined若全血样品体积少于200ul，用PBS补充到200ul。

~undefined若样品为鸟类血，样品用量须低于10ul。

~undefined若需得到RNA-free的基因组DNA，在步骤3加入BufferBL前加入DNase-free的RNaseA（20mgml）。

3。加200ulBufferBL，注意不要打湿每孔的边缘，用96圆孔硅胶片密封各孔。

4。用力混合30s。

5。3000rpm简短离心使96圆孔硅胶片上的溶液到96圆孔板内。启动离心机，当速度达到3000rpm后即停止。

6。在培养箱或烘箱中70℃温浴至少10min。

7。3000rpm简短离心使96圆孔硅胶片上的溶液到96圆孔板内。启动离心机，当速度达到3000rpm后即停止。

8。取下96圆孔硅胶片，每孔加入200ul乙醇（96-100%）。

9。用96圆孔硅胶片密封各孔，用力混匀混合15s。3000rpm简短离心使96圆孔硅胶片上的溶液到圆孔板内。启动离心机，当速度达到3000rpm后即停止。

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10。将96孔DNA板放到一洁净的96孔1。6ml深孔板。取下圆孔板上的96圆孔硅胶片，将每孔中的溶液转移至96孔DNA板中，6000rpm离心4min。

11。丢弃96孔1。6ml深孔板的滤液，将96孔DNA板放回到96孔1。6ml深孔板上，每孔加入500ulBufferW1B，用一新的BF-400膜密封96孔DNA板，6000rpm离心4min。

~undefined确认在BufferW1Bconcentrate中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。

12。丢弃96孔1。6ml深孔板的滤液，将96孔DNA板放回到96孔1。6ml深孔板上，每孔加入850ulBufferW2，用另一新的BF-400膜密封96孔DNA板，6000rpm离心4min。

~undefined确认在BufferW2concentrate中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。

13。弃滤液，将96孔DNA板放回到96孔1。6ml深孔板上，每孔加入400ulBufferW2，用另一新的BF-400膜密封96孔DNA板，6000rpm离心4min。

14。将96孔DNA板放在一洁净的96孔1。6ml深孔板上，用BF-400膜密封96孔DNA板，6000rpm离心15min。

15。将96孔DNA板放在另一洁净的96孔1。6ml深孔板上，每孔加入100-200ulEluentB或去离子水，室温静置2min，用另一新的BF-400膜密封96孔DNA板，6000rpm离心4min洗脱得到DNA。

看着最终提取出来的DNA样本，钟教授终于露出了满意的微笑。。。。。。

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